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医療用器材
関連情報
生物由来製品の対応に関するお願い
今般薬事法の一部が改正され、生物由来製品に関する規制が平成15年7月30日より施行されました。（ 厚生労働省令 第89号 ） 生物由来製品の対象製品はメディカルシステムで取り扱いの「サーモダイリューション カテーテル」の一部です。
医療機器承認番号 16300BZY00001000
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注射針等
・BD ネクシーバ™ クローズドIVカテーテル システム
・BDインサイト オートガード™ BC（逆流防止機構付き）末梢静脈留置カテーテル ・BDインサイト オートガード™ 針刺し損傷防止機構付き静脈留置カテーテル ・BDインサイト-A™末梢動脈圧測定用カテーテル ・BD IVスタートパック ・JMS製品（ジェイ・エム・エスお取扱品） 
BD™ シャープスコレクター 針刺し損傷防止用コンテナー
BD™ Sharps Collectors
医療機関では、感染症に感染している患者も治療を受けており、特に今日、HIV､HCV､HBVなどの血中ウイルス感染対策が緊急の課題と言われています。
使用済み鋭利器材による針刺切創についての対策は、治療を受ける患者や使用する医療従事者だけでなく廃棄に携わる方まで、使用済み鋭利器材が最終廃棄されるまでの全工程で必要になっています。
｢BDシャープスコレクター｣シリーズは、使用後の鋭利器材を安全な廃棄、有用な感染対策を可能とします。
医療現場に携わる方と治療を受ける方、双方の立場に立って、“First in Safety”をいつも考えています。 |
