3. 菌液調整

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ブロスの準備
ブロスを取り出し、検体番号をラベルに記入します。

菌液の調製
1. 釣菌
無菌操作法を用いて、滅菌綿棒（ポリエステル製は用いない）の先端、またはディスポーザブル白金耳で、適切な培地の1つから、同じ形態のよく分離されたコロニーを数個、釣菌します。

2. コロニーを懸濁
BBLCRYSTAL ブロスにコロニーを懸濁します。

3. 撹拌
再びブロスにキャップをして、約10〜15秒間ボルテックスミキサーで攪拌します。

濁度は少なくとも以下のマクファーランド値と同等に調製する必要があります。

産業用：

BD BBLCRYSTAL GP 同定検査試薬 産業用	マクファーランド＃0.5
BD BBLCRYSTAL E/NF 同定検査試験 産業用	マクファーランド＃0.25

菌液濃度がマクファーランド＃0.5を超えた場合、以下の操作のいずれかを実施してください。

◎ 新しいブロスを使って、マクファーランド＃0.5と同等の菌液を調製する。

◎ 別途菌液調製をするために、さらにコロニーが入手できない場合は、無菌操作法を用いて、0.85%滅菌食塩水の最少必要量（1.0mLを超えない）を加えることによって、菌液を希釈し、マクファーランド#0.5と同等な濁度まで下げる。試験管に加えられた超過分を、滅菌ピペットで取り除き、菌液の最終量が試験管中の元の量（2.3±0.15mL）とおよそ同等になるようにする。（菌液を多いままにしておくと、ベースの黒い部分に菌液が溢れ、パネルを使用することができなくなります。）