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較正手順 1. 電源を入れます。 2. 本キャリブレータ0.25を測定チャンバーに挿入し、較正ボタンを押します。 3. 画面にはS１(Standard１)という表示が点滅します。 4. 測定ボタン を押します。画面には、10からカウントダウンが表示されます。 5. 画面には、S2という表示が点滅します。本キャリブレータ0.25を取り出し、本キャリブレータ1.0を挿入します。測定ボタンを押します。 6. 画面には、10からカウントダウンが表示され、次にS３という表示が点滅します。本キャリブレーター1.0を取り出し、本キャリブレーター4.0を挿入して、測定ボタンを押します。 7. 画面には、10からカウントダウンが表示された後、S１に戻ります。較正ボタンを押します。 8. 本キャリブレーター4.0を取り出します。これで較正が完了しました。 測定手順 1. 電源を入れます。 2. ブロスに蓋をして渦状に振り混ぜ、泡が消えるまで待ちます。(約10秒間) 3. 蓋を上げて、ブロスを挿入します。 4. 測定ボタンを押します。 5. ランプ記号が消えたら、表示を読み取ります。 6. 測定チャンバーからブロスを取り出します。 7. 測定値が予想よりも低かった場合は、より多くの菌懸濁サンプルを調整してください。サンプルを渦状に振り混ぜ、再測定してください。 注：測定値が予測したマクファーランド値範囲を超えていた場合は、BDフェニックス使用説明書またはBD BBLクリスタルリーダーの説明書を参照して、BDフェニックス用の正しいサンプルを調整してください。 8. 目的のマクファーランド濃度が達成されるまで手順７を繰り返してください。 9. 測定が完了したら、電源を切ります。 |