取り込みに関するトラブルシューティング (2) (文章のみ) -交換部品一覧- 日本BD

取り込みに関するトラブルシューティング (2)

症状	考えられる現象	解決方法
Threshold Rate (Event Rate)が予想より低いようです。	サンプルが十分に攪拌されていない可能性があります。	サンプルをよく攪拌してください。
	サンプルに凝集物がある可能性があります。	サンプルにメッシュを通してください。
	サンプル濃度が低すぎる可能性があります。	サンプルを濃縮してください。
	サンプルの流れるラインが詰まりかけている可能性があります。	「Cytometer」メニューの「Cleaning Modes」より「Sample Line Backflush」を実施します。 BD FACS CleanをロードしてFlowRate11でしばらく流します。そのあと滅菌水または蒸留水を流し、BD FACS Cleanを洗い流してからノズルを付け直します。上記を行っても流れない場合は、ピンチバルブチューブが詰まっている可能性があるのでピンチバルブチューブを交換します。（この時サンプルラインが折れていない事を確認してください。）上記を行っても流れない場合は、サンプルラインを交換します。
	Thresholdの値が高すぎる可能性があります。	適切なThresholdの値に設定してください。
	Divaソフトのメモリーの上限を超えている可能性があります。	BD FACSDiva ソフトウェアで処理したThreshold Rate (Event Rate)を、Threshold Countと比較します。もしThreshold Rateが低すぎるようなら、アプリケーションを終了して、再起動します。
ウィンドウ上に「Master DAQ Overflow」と表示されます。	Threshold Rate(Event Rate)が高すぎる可能性があります。	イベントレートを下げる、もしくは適切なThresholdの値に設定してください。
ウィンドウ上に「Master DAQ Overflow」と表示されます。	フローセルが汚れている可能性があります。	「Clean Flow Cell」を実施してください。